包含怎么吸入七氟烷的词条
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七氟烷用量计算公式
氧流量乘以吸入浓度乘以吸入时间。七氟烷是一种高效含氟吸入麻醉剂，要适量用，用量计算公式为氧流量乘以吸入浓度乘以吸入时间。七氟烷为无色澄清液体，易挥发，不易燃，对热和强酸稳定，不燃烧、不爆炸。无刺激性气味，而且迅速苏醒，故易调节麻醉深度。
体重（kg）×麻醉时长（小时）×0.3ml。根据查询39健康网显示，0.3ml为七氟烷每小时的推荐用量，例如一位体重为70kg的患者需要接受3小时的麻醉，那么七氟烷用量为70kg×3小时×0.3ml=63ml，这只是一个大致的计算公式，具体的用量应根据医生的实际情况来进行确定。
具体的计算公式如下：七氟烷麻醉用量（毫升/小时）= 体重（千克） × 起始用量（%） × 麻醉时间（小时）需要注意的是，七氟烷作为一种全身麻醉药物，对患者的心血管和呼吸系统有较大的影响，患者使用时需谨慎。为了保证七氟烷的安全使用，一定要在医生的指导下使用。
吸入用七氟烷是什么
吸入用七氟烷（以下简称七氟烷）是一种卤代吸入性全身麻醉剂，不易燃，不易爆，挥发性液体，汽化后使用。
七氟烷是一种含氟的吸入麻醉剂，其在氧和氧化亚氮混合气体中的最小肺泡内浓度（MAC）为0.66%，在纯氧中则提升至7%。它的麻醉诱导时间比恩氟烷和氟烷更短，而苏醒时间上三者差异不大。
药理学上，七氟烷是一种全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。遗传毒性研究显示，七氟烷在多种试验中未发现致突变作用，哺乳动物细胞试验中未见染色体异常。在生殖毒性方面，大鼠和家兔实验显示，七氟烷在低毒剂量下对生育力和胚胎无明显损害，麻醉后24小时内乳汁中药物含量无临床意义。
吸入式七氟烷是一种麻醉药，它是一类挥发性液体或气体，通过呼吸道而进入人体内发挥由浅至深的麻醉作用 ，有着麻醉功能强、可控性高等特点，在全身麻醉中以及麻醉的维持过程中占据着主导地位。用法用量：本品毒性低，安全范围较大，应用比较安全，惟对呼吸器官有刺激作用。
七氟烷是一种吸入性的全身麻醉药，主要作用是保持患者术中的睡眠、镇静，是全身麻醉镇静的重要成分。七氟烷为液态，经过呼吸道吸入，在呼吸回路中，呈气体状态，随氧气进入气道、肺泡，通过肺泡的毛细血管，吸收入血，经过血液循环，进入大脑的靶部位，产生脑部的镇静作用。
药理作用七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。毒理研究遗传毒性：七氟烷Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和[sup]32[/sup]P DNA加合试验中均未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。
吸入用七氟烷的用法用量是?
1、早产儿的MAC未被测量，@在1-3岁的患儿中使用的是60%N20/40%O2。七氟烷应由受过全身麻醉训练的人员使用。应确保有效的气道通畅，人工呼吸机，给氧设备和循环复苏设备。诱导：以七氟烷和氧气或氧气·氧化亚氮混合诱导。
2、用法用量：本品毒性低，安全范围较大，应用比较安全，惟对呼吸器官有刺激作用。常用开放点滴法，通过麻醉面罩吸入。功用作用：为吸入麻醉药，对粘膜无刺激性。诱导比乙醚快，约5～10分钟，无不快感。诱导的吸气内浓度为2％～5％，5％为极限；维持麻醉的吸气内浓度为5％～2％。
3、在临床应用中，七氟烷常以2%至4%的浓度用于诱导麻醉，维持阶段使用3%。吸入后10至15分钟，血药浓度达到稳态，大约为360μmol/L。停止使用后，血药浓度会逐渐下降，5分钟后约为90μmol/L，60分钟后降至15μmol/L。其血/气分配系数为0.63，低于恩氟烷（9）和氟烷（2）。
吸入用七氟皖是什么
吸入用七氟烷（以下简称七氟烷）是一种卤代吸入性全身麻醉剂，不易燃，不易爆，挥发性液体，汽化后使用。
七氟烷是一种含氟的吸入麻醉剂，其在氧和氧化亚氮混合气体中的最小肺泡内浓度（MAC）为0.66%，在纯氧中则提升至7%。它的麻醉诱导时间比恩氟烷和氟烷更短，而苏醒时间上三者差异不大。
药理学上，七氟烷是一种全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。遗传毒性研究显示，七氟烷在多种试验中未发现致突变作用，哺乳动物细胞试验中未见染色体异常。在生殖毒性方面，大鼠和家兔实验显示，七氟烷在低毒剂量下对生育力和胚胎无明显损害，麻醉后24小时内乳汁中药物含量无临床意义。
吸入用七氟烷的药代动力学
1、吸收和分布[u]溶解度[/u]：因为七氟烷在血中的低溶解度(37℃时的血/气分配系数为0.63～0.69)，在肺泡和动脉的分压平衡之前，七氟烷在血中的溶解量最小。因此在麻醉诱导时，肺泡(呼气末)浓度(FA)与吸入浓度(F1)的比率有一个快速提高的过程。
2、[u]住院患者[/u]在两项涉及741名ASA分级Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ级成年患者(18-92岁)的多中心研究中，比较七氟烷与异氟烷、七氟烷与丙泊酚均同时吸入N2O维持麻醉的苏醒、对指令作出反应和首次给镇痛药的时间。
3、在分别以地氟烷、异氟烷、异丙酚作为主要麻醉维持药物的实验中得出结论：地氟烷组病人苏醒最快[15]。总之，现有的麻醉气体对于肥胖者都是安全的，地氟烷由于血/气分配系数和脂肪/血分配系数小(分别为0、42和22)，故诱导和苏醒均较快，但价格昂贵。七氟烷的优点是带有甜味，可以单独或与笑气合用来实施吸入诱导。
4、七氟烷对心肌有轻微的抑制作用，麻醉加深时血压下降，减浅麻醉和手术刺激可使血压回升；不增加心肌对肾上腺素的敏感性；存在浓度相关呼吸抑制作用，通过缓慢滴定，可防止呼吸抑制的发生；可抑制乙酰胆碱、组胺引起的支气管收缩；增强非去极化肌松药的肌松作用，使其作用时间延长；未见肝肾毒性的报道。
5、吸入麻醉药对肾脏自我调节功能的影响是有争议的，但是对肾脏血流动力学的间接影响可能是更有意义的。甲氧氟烷由于生物转化产生氟化物的量达到有意义的程度（峰浓度＞50mol）已不再使用。
6、第三章 吸入性麻醉药 吸入性麻醉药通过呼吸系统进入体内，其作用机制、药理学特性和临床应用均有详细阐述。吸入性麻醉药包括七氟烷、地氟烷、异氟烷、恩氟烷和氟烷等，每种药物在麻醉诱导、维持及苏醒过程中的表现不同，对各系统的影响也有所差异。
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